Live Webinar (UDI) Unique Device Identification secondo Nuovo regolamento Dispositivi Medici

Durata: 50 min. + 10 min. Questions Time.

Descrizione:

Il corso è rivolto a personale di Assicurazione Qualità, Regolatorio e Ricerca e Sviluppo di aziende biomedicali fabbricanti legali di dispositivi medici di qualsiasi classe, mandatari e distributori.

Il corso descrive i futuri metodi di identificazione e tracciabilità di prodotto destinato alla marcatura CE e suoi principali allegati, come previsto nel nuovo Regolamento MD.

Livello: intermedio, richeide conoscenza della attuale Direttiva DM