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Corso FASCICOLO TECNICO – Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA]- Live Webinar
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Corso Webinar Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA] – Post Market Activities and Follow up – Live Webinar
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Corso Live Webinar – Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA]- Post Market Activities and Follow up
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Corso Live Webinar – Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA]- FASCICOLO TECNICO
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Corso Live Webinar – Struttura del Fascicolo Tecnico secondo Nuovo Regolamento Dispositivi Medici
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Corso WEBINAR – ISO 13485:2016 MEDICAL DEVICE QMS TRANSITION TRAINING – RECORDED WEBINAR [ENG]
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Corso Webinar Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA] – Post Market Activities and Follow up – Live Webinar – Recorded
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Corso FASCICOLO TECNICO – Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA]- Recorded
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Bioabsorbable Polymer Materials for Medical Device Applications – Webinar Presentation [ENG]
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Corso Live Webinar – Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA]: Principali Cambiamenti e Timeline per l’implementazione
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Design Control 21 CFR 820.30 – Webinar Interactive Presentation [ENG]
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Corso Live Webinar – Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA]: Obblighi degli operatori Economici, dalla registrazione Eudamed al Responsible Person
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Clinical Evaluation of Medical Device – Commented Interactive Presentation Webinar
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Corso Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA]- UDI – UNIQUE DEVICE IDENTIFICATION
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WEBINAR FDA REGISTRATION: MEDICAL DEVICE, IVD, COMBINATION DEVICE [ENG]
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Corso Webinar – Traditional 510(k) – FDA Registration – US Medical Device Regulatory + 510(k) Ready Template [ENG]
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