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CorsoLive Webinar ISO 14971 Risk Management for Medical Device
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LA NORMA ISO 15378:2018 Settore Farmaceutico – Imballaggi Primari per prodotti medicinali (GMP) [ITA] – 8 ore – Live Webinar – 1to1
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LA NORMA ISO 22716:2007 Settore Cosmetico ISO 22716 – Pratiche di Buona Fabbricazione (GMP) [ITA] – 8 ore – Live Webinar – 1to1
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Corso Diagnostici in Vitro – Il nuovo Regolamento Europeo per IVD: Novità e applicazioni [ITA] – 8 ore – Live Webinar – 1to1
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Corso La Valutazione Clinica e gli studi pre e post-market per i Dispositivi Medici [ITA] – 8 ore – Live Webinar – 1to1
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CORSO OVERVIEW GESTIONE DEI RISCHI SOFTWARE PER I DISPOSITIVI MEDICI
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CORSO WEBINAR OVERVIEW SULLA PROGETTAZIONE DI SOFTWARE MEDICALE IN BASE ALLA IEC 62304 2:00 ca. ore – Live Webinar – 1to1
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CORSO OVERVIEW SULLA VALIDAZIONE DEL SOFTWARE PER DISPOSITIVI MEDICI [ITA]- 1:30 ca. ore – Live Webinar – 1to1
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Corso FASCICOLO TECNICO – Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA]- Live Webinar
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Corso Webinar Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA] – Post Market Activities and Follow up – Live Webinar
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Corso Live Webinar – Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA]- Post Market Activities and Follow up
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Corso Live Webinar – Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA]- FASCICOLO TECNICO
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Corso Live Webinar – Struttura del Fascicolo Tecnico secondo Nuovo Regolamento Dispositivi Medici
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Corso Live Webinar – Valutazione della Sicurezza Biologica ISO 10993 – Risk Approach – In Vivo ed In Vitro Test – Fascicolo Tecnico
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Corso Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA]- UDI – UNIQUE DEVICE IDENTIFICATION
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Corso Live Webinar – Nuovo regolamento Dispositivi Medici 2017/745 [ITA]: Principali Cambiamenti e Timeline per l’implementazione
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